亚热带植物科学 ›› 2009, Vol. 38 ›› Issue (04): 1-4.DOI: 10.3969/j.issn.1009-7791.2009.04.001
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郭莺1,2,阮妙鸿2,刘佳2,杨川毓2,张木清2
GUO Ying1,2, RUAN Miao-hong2, LIU Jia2, YANG Chuan-yu2, ZHANG Mu-qing2
摘要: 将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上,转化BL21(DE3),获得重组子pET-32a-P1。超声波结果显示,所得的融合蛋白以可溶性的形式存在。SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致,割胶免疫注射家兔得到抗体。间接ELISA测定结果表明稀释51200倍仍呈阳性信号,并通过western blot检测,证明抗体特异性良好。
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