亚热带植物科学 ›› 2009, Vol. 38 ›› Issue (04): 27-30.DOI: 10.3969/j.issn.1009-7791.2009.04.008
杨向晖1,黄建峰1,傅嘉欣1,谢江辉2
YANG Xiang-hui1, HUANG Jian-feng1, FU Jia-xin1, XIE Jiang-hui2
摘要: 以黄皮(Clausena lansium)‘甜黄皮’品种为试材,利用正交设计L16(45)对黄皮SRAP-PCR反应体系中的5因素(Taq聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物)在4个水平上进行优化试验。结果表明,不同因素对黄皮SRAP反应体系影响从大到小的顺序为:Mg2+和Taq聚合酶> 模板DNA> 引物> dNTPs;初步确立了适合黄皮的SRAP-PCR扩增体系为:在25 μl反应体系中,包括10×PCR buffer 2.5 μl、Taq DNA聚合酶0.75U、Mg2+ 2.0 mmol/L、模板DNA 60 ng、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.2 μmol/L。
中图分类号: