福建省枳椇种质资源遗传多样性的ISSR分析

doi:10.3969/j.issn.1009-7791.2019.04.002

亚热带植物科学 ›› 2019, Vol. 48 ›› Issue (04): 314-320.DOI: 10.3969/j.issn.1009-7791.2019.04.002

福建省枳椇种质资源遗传多样性的ISSR分析

黄雯，李阿池，胡应平，杨志坚，明艳林，陈辉

(1.福建省亚热带植物研究所／福建省亚热带植物生理生化重点实验室，福建厦门 361006；2.漳州市速生丰产林基地管理中心，福建漳州 363000；3.福建农林大学林学院，福建福州 350002)

收稿日期:2019-10-22 修回日期:2019-11-17 出版日期:2019-12-30 发布日期:2019-12-30
通讯作者: 陈辉
作者简介:黄雯，硕士，助理研究员，从事植物遗传育种研究。
基金资助:
福建省科技创新平台建设项目(2010N2001)

ISSR Analysis of Genetic Diversity of Hovenia acerba from Fujian

HUANG Wen, LI A-chi, HU Ying-ping, YANG Zhi-jian, MING Yan-lin, CHEN Hui

(1.Fujian Institute of Subtropical Botany／Fujian Provincial Key Laboratory of Subtropical Plant Physiology and Biochemistry, Xiamen 361006, Fujian China; 2.Zhangzhou Management Center of Fast-growing and High Yield Forest Base, Zhangzhou 363000, Fujian China; 3.College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, Fujian China)

Received:2019-10-22 Revised:2019-11-17 Online:2019-12-30 Published:2019-12-30
Contact: CHEN Hui

摘要/Abstract

摘要： 通过建立和优化枳椇Hovenia acerba的ISSR反应体系，并利用ISSR分子标记方法，对福建省12个种源地35份枳椇材料进行遗传多样性及亲缘关系研究。枳椇遗传多样性分析的ISSR最佳反应体系为反应总体积25 μL，10×Ex Taq Buffer(Mg2+ plus) 2.5 μL，dNTP Mixture 375 μmol·L-1，引物0.4 μmol·L-1，DNA模板75 ng，Ex Taq酶1 U，ddH2O 14.55 μL。程序：预变性94 ℃ 5 min；变性 94 ℃ 30 s，退火50 ℃ 1 min，延伸72 ℃ 90 s，共 35 个循环；最后延伸72 ℃ 7 min。利用筛选出的10个ISSR引物共检测了基因组DNA中175个位点，其中多态性位点155个，占总位点数的88.57%。供试材料观测等位基因数(Na) 1.8857、有效等位基因数(Ne) 1.4300，Nei’s基因多样性指数(H) 0.2572，Shannon多样性指数(I) 0.3959。UPGMA聚类分析表明，以遗传相似系数0.74为阈值，可将35份枳椇分成四大组。ISSR标记有效地揭示福建省枳椇种质资源丰富的遗传多样性，具较大开发利用价值。

关键词: 福建, 枳椇, ISSR, 反应体系, 遗传多样性

Abstract: In this study, ISSR molecular marker techniques were used to study genetic diversity and the genetic relationship of 35 Hovenia acerba germplasms from 12 provenances in Fujian. The reaction system of ISSR for analyzing the genetic diversity of H. acerba was established and optimized. The best one was shown as follows: total reaction volume 25 μL, 10×Ex Taq Buffer (Mg2+ plus) 2.5 μL, dNTP Mixture 375 μmol·L-1, primer 0.4 μmol·L-1, DNA template 75 ng, Ex Taq enzyme 1 U, ddH2O 14.55 μL. Procedures: pre-denaturation at 94 ℃ for 5 min, denaturation at 94 ℃ for 30 s, annealing at 50 ℃ for 1 min, extension to 72 ℃ for 90 s, a total of 35 cycles, final extension to 72 ℃ for 7 min. Finally, 175 locus of genomic DNA in total were detected from 10 ISSR primers and 155 were polymorphic locus, which covered 88.57%. The number of alleles(Na) was 1.8857 and the effective number of alleles(Ne) was 1.4300. Also, Nei’s gene diversity(H) was 0.2572 and Shannon’s information index(I) was 0.3959. UPGMA cluster analysis showed that according to the similarity coefficient of 0.74, the 35 copies of H. acerba germplasms could be classified into 4 groups. ISSR molecular marker techniques could well reveal genetic differences and the genetic diversity among H. acerba. The measured materials from 12 provenances of H. acerba showed abundant genetic diversity, which had great potential for exploitation and utilization.

Key words: Fujian province, Hovenia acerba, ISSR, reaction system, genetic diversity

中图分类号:

S792.99

黄雯，李阿池，胡应平，杨志坚，明艳林，陈辉. 福建省枳椇种质资源遗传多样性的ISSR分析[J]. 亚热带植物科学, 2019, 48(04): 314-320.

HUANG Wen, LI A-chi, HU Ying-ping, YANG Zhi-jian, MING Yan-lin, CHEN Hui. ISSR Analysis of Genetic Diversity of Hovenia acerba from Fujian[J]. Subtropical Plant Science, 2019, 48(04): 314-320.

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